PZWL Wydawnictwo Lekarskie | ul. G. Daimlera 2 | 02-460 Warszawa
Niniejsze artykuły powstały przy współpracy z firma Astra Zeneca
Części:
- Etiologia
- Epidemiologia
- Patofizjologia
- Diagnostyka
- Leczenie
- Leczenie postaci klasycznej PNH
- Postępowanie u chorych na PNH z postacią subkliniczną – typIII PNH
- Allotransplantacja komórek krwiotwórczych (alloSCT)
- Leczenie przeciwzakrzepowe u chorych na PNH
- Postępowanie w przebiegu ciąży u chorych na PNH
- Uwagi końcowe
Autorka: prof. dr hab. n. med. Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek – Klinika Hematologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Części:
- Definicja, patogeneza, obraz kliniczny, diagnostyka
- Badania różnicujące poszczególne postacie TMA
- Algorytm rozpoznawania poszczególnych postaci mikroangiopatii zakrzepowych
- Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego
- Diagnostyka i leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego
- Podsumowanie praktycznych zasad postępowania w przypadku podejrzenia atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego
Autor: prof. dr hab. n. med. Michał Nowicki – Klinika Nefrologii, Hipertensjologii i Transplantologii Nerek Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, Centralny Szpital Kliniczny
Części:
- Definicja
- Objawy
- Diagnostyka
- Leczenie
Autor: dr n. med. Marek Karwacki – Centrum Koordynowanej Opieki Medycznej nad Pacjentami z Neurofibromatozami i pochodnymi im RASopatiami, UCK DSK WUM, Warszawa Katedra i Klinika Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Centrum Doskonałości Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego ds. Chorób Rzadkich i Niezdiagnozowanych
Części:
- Definicja
- Patomechanizm
- Postaci choroby
- Diagnostyka
- Leczenie
Autorka: dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska –
Instytut Matki i Dziecka, Klinika Wrodzonych Wad Metabolizmu i Pediatrii, Warszawa
Części:
- Rys historyczny
- Epidemiologia
- Patomechanizm
- Objawy kliniczne i biochemiczne
- Diagnostyka
- Leczenie
- Ośrodek specjalistyczny zajmujący się diagnostyką i leczeniem choroby
Autor: dr hab. n. med. Patryk Lipiński – Klinika Pediatrii, Żywienia i Chorób Metabolicznych, Instytut ”Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, Warszawa
Części:
- Nocna napadowa hemoglobinuria
- Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy
- Nerwiakowłókniakowatość typu 1
- Hipofosfatazja wrodzona
- Niedobór kwaśnej (lizosomalnej) lipazy
Autorzy: prof. dr hab. n. med. Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek, prof. dr hab. n. med. Michał Nowicki, dr n. med. Marek Karwacki, dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska, dr hab. n. med. Patryk Lipiński
Wypełnij formularz i pobierz ebooki
Copyright ©️ 2025 PZWL. Wszelkie prawa zastrzeżone